本報濟南11月5日訊　自今年起,山東在全國率先以省為單位啟動實施新生兒遺傳代謝病初次免費篩查工作,包括苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質增生癥和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥四個病種,以減少新生兒出生缺陷,提高人口素質。目前省財政已預撥補助資金1519萬元,支持各地開展這項工作。

　　目前,全省共有17個篩查中心,平均每個篩查中心一年篩查新生兒約為6.5萬例。據了解,我省每年出生人口約100萬,其中出生缺陷新生兒約4-6萬。苯丙酮尿癥全國平均發病率為1/10000,先天性甲狀腺功能減低癥全國平均發病率為1/3000-1/4000。據此推算,我省每年至少有500名“兩病”患兒出生。

　　省衛生廳副廳長仇冰玉表示,新生兒疾病篩查是預防出生缺陷的重要三級預防措施之一,通過篩查早期發現、治療,可有效避免或降低智能落后、預防殘疾發生,減輕家庭及社會負擔,提高全省人口素質。省衛生廳婦幼保健與社區衛生處處長丁鳳深表示:“通過現在的治療干預手段,90%以上篩查結果呈陽性的新生兒,都能成為智力正常的孩子。”

　　據了解,“四病”初次免費篩查所需經費將以市級籌集為主,縣級也要安排資金予以支持。同時,鼓勵各地按照國家規定采取政府購買服務方式,引入社會力量承擔篩查任務,形成良性競爭機制,降低篩查成本,提高篩查質量和效率。免費篩查項目將實行實名制管理。每個新生兒享受一次免費新生兒疾病篩查,自愿再次接受檢查的,可在醫生指導下自費接受篩查。各市將建立動態監督檢查機制,確保資金核算準確,專款專用。凡發現虛報人數等騙取財政補助資金的行為,省級財政除據實追回補助資金外,還將按照騙取省級財政補助的5%扣減,按照“誰出現問題,誰負責補足”的原則,由責任市財政負責補足,確保補助資金的完整性。